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病理特徵： Michaelis-Gutmman(MG) body

    MG body是histiocytes中phagolysosome礦物化所形成，是鐵和鈣的沈積。它的大小在2到10um作用，看起來就像打靶的靶：中間密度較高，而旁邊有一圈較透明的區域，最外面又有一圈較密集的。用以下染色可看出來：PAS、von-Kossa、Prussian blue、alizarin red、Gomori reagent。本病有三個phase：early, classical 和fibrosing phases

治療：
1.long-term intracellularlly active antibiotics
2.cholinergic agent & ascorbic acid(controversal)(據信可增加細胞內的cGMP以及促進微管的功能)
3.surgery

一個期刊的資料說，若停止對免疫作用的抑制、或使用quinolones-ciprofloxacin，都有顯著療效。若使用bethanechol+ascorbic acud+surgery，paper居然說100%有效。所以治療就是：I & D(incision & draining)+quinolone。
其他：結腸有相同的病灶；而蔓延到外面去的，最常到膀胱；在膀胱的預後較佳。不過要擔心stricture和stenosis。而消化道以直腸、結腸比較常見。

    本病是在一九○二年首先由Michaelis & Gutmann所發表。這是一個罕見的寄主對慢性感染的反應。其在巨觀上為軟而黃的斑塊和結節。它的致病機轉眾說紛紜，比較被人接受的是細胞內的cGMP level下降(這好像會影響白血球消化所吞噬之物的能力），以及細胞內微管系統功能異常（這好像會使組織單核球將溶小體推出從細胞外的作用失常）。
    本病發病年齡，女性大多在三十到五十歲，而男性則大於五十歲；女性比男性多（大約是三比一）。病人免疫功能大多不佳，如有全身性疾病、免疫功能不全，和自體免疫疾病等。而唯一可確定的病原，是細菌感染，主要是大腸桿菌。

資料引用來自 http://www.geocities.com/CollegePark/Union/7325/books/cases/malakoplakia.html